上海云晟研新生物科技有限公司2025年校园招聘

（一）公司简介

1、博志研新：博志研新是一家多样化药物递送技术平台型企业，通过十余年的沉淀，拥有一支高素质的国际化研发团队及600多套SOP/SMP及流程文件，200+药品项目的研发经验及丰富的国际化注册经验，已有上线LIMS系统，eCTD系统，快速响应客户的申报需求，并在全球多地布点临床运营与注册团队，构建一体化服务平台。

博志研新深度打造和搭建多样化药物递送技术平台，在经口给药技术（缓控释制剂、固定剂量复方制剂、难溶药物制剂、口腔速溶膜剂）、注射给药技术（RTD/RTU、微米晶LAI、脂质体、胶束、脂肪乳）、经肺给药技术（MDI、吸入溶液）、透皮给药技术（软膏、薄膜乳膏、乳膏）、眼部给药技术（滴眼液、乳剂、胶束、纳米晶）、粘膜给药技术（鼻喷剂、缓释凝胶剂）等给药技术上形成了专长的药物递送技术平台。同时也在RNA递送技术（外泌体、脂质体）等领域做了深度技术布局。

凭借领先的研发技术平台、完善的质量管理体系，博志研新为全球合作伙伴提供小分子合成及CMC服务、多样化递送技术服务、临床试验及注册申报服务等系列服务，加速合作伙伴的药物上市进程，为世界带来更好药品！

2、泰州博志研新：泰州博志研新是博志研新的商业化生产平台，公司位于江苏省泰州市中国医药城建设有符合cGMP条件的口服固体片剂(含双层片、缓释片)、胶囊、干混悬、颗粒、口崩片、口溶膜车间，原料药和中间体车间，以及与之配套的办公、研发、仓储、质检、环保等辅助设施。公司可进行原料药及中间体公斤级至百公斤级批量生产、制剂 20-100 kg/批规模生产，并可进行药品从原辅料入厂检测到成品留样检测，为客户提供药品开发至商业化生产全流程一站式CDMO服务。

3、新礼泰药业：新礼泰药业是上海博志研新药物研究有限公司的合成技术子公司，以快速合规交付为目的，致力于为全球新药企业提供高效、高质量的服务和产品。新礼泰药业专注于小分子、多肽、小核酸新药分子砌块工艺的开发和生产，注重新药的合成工艺技术创新及商业化应用，以技术优势和全球化合规体系，帮助客户实现低成本、安全、绿色、可靠的从公斤级到吨级的中间体及原料药的商业化生产以及定制合成服务。在小核酸药物领域,可以提供多种核苷类产品、修饰核苷、亚磷酰胺单体和小核酸新药开发所需的分子砌块等,同时提供小分子和多肽药物的工艺开发FTE服务，CMC服务，CDMO服务。

4、润泽医药：成都润泽医药科技开发有限公司是一家专业的临床研究CRO公司，成立于2013年，2016年并入博志研新，实现药学和临床服务一体化。2018年合并成都兴普莱数据管理有限公司，购买了SAS、Winlonlin、医学编码、EDC系统等数据管理与统计软件，实现临床试验项目全流程无缝衔接。公司经过十年耕耘，在药品、医疗器械、特医食品等临床试验中积累了丰富经验，在麻醉、内分泌、精神、营养、呼吸、血液、风湿免疫、消化、神经内科、骨科等领域积累了稳定的专家资源。公司致力于为客户提供专业化、规范化的全方位临床服务。

我们的核心文化：

¡  企业使命：为世界带来更好的药品

¡  企业愿景：成为全球药物递送技术的领先企业

¡  核心价值观：高效尽责、正直诚信、勇于创新、追求卓越

（二）薪酬福利

l  基础保障

五险一金、员工宿舍、住房补贴、午餐补贴、司龄补贴、年度调薪、全薪病假、公司福利假

l  员工关爱

年度体检、员工旅游、公司团建、公司年会、生日贺礼、家庭关爱礼金、节日福利

l  员工培训

入职培训、一对一带教、岗位技能培训、专题项目讲座、外训进修

l  员工激励

项目/绩效奖金、年终奖金、上海落户、晋升发展、股权激励

（三）招聘岗位

分析研究员（药学、化学、药物分析相关专业本科以上学历）

合成研究员（药学、药物化学、化学相关专业本科以上学历）

制剂研究员（药学、药剂学等相关专业本科以上学历）

知识产权专员（药学、药剂学、药理学等相关专业本科以上学历）

注册专员（药学、药理学相关专业硕士以上学历）

商务BD（药学、药剂学等相关专业本科以上学历）

立项专员（药理、临床医学等相关专业硕士及以上）

项目管理专员（药学、药物制剂等相关专业硕士及以上）

QA专员（药学、化学、生物、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历）

QC专员（药学、化学、生物、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历）

生产工艺员（药学、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历）

法务专员（法学、法律相关专业本科及以上学历）

财务专员（财务管理、会计、财政学相关专业本科及以上学历）

人事专员（人力资源管理、工商管理、心理学等相关专业本科及以上学历）

（四）招聘流程

投递简历—初试—复试—录用

（五）联系方式

（六）岗位内容

l  分析研究员—上海/湖北（药学、化学、药物分析等相关专业本科以上学历，30人）

职位描述：

1、负责日常分析样品的检测，完成药物质量分析方法的开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究工作；

2、协助研发主管解决项目推进中遇到的各种问题；

3、协助研发主管整理和撰写申报资料；

4、完成药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学、食品等相关专业；

2、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

l  合成研究员（药学、药物化学、化学相关专业本科以上学历，10人）

岗位职责：

1、根据领导的课题安排，合理设计实验并规范操作；

2、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议；

3、及时并准确书写实验记录、周报和结题报告。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业；

2、有一定发现、分析和解决合成工艺中问题的基本能力；

3、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

l  制剂研究员—上海/湖北（药学、药剂学等相关专业本科以上学历，10人）

职位描述：

1、进行药物制剂的处方筛选、工艺研究及稳定性研究；

2、负责对实验数据进行汇总、分析、归档，确保记录准确并符合规范。

3、协助研发主管解决项目推进中遇到的各种问题；

4、协助研发主管整理和撰写申报资料。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、药学等药学相关专业；

2、熟悉制剂实验室常用设备的操作，可熟练查阅文献；

3、责任心强，勤奋踏实，良好的团队合作意识和较强的学习能力。

l  知识产权专员（药学、药剂学、药理学等相关专业本科以上学历，2人）

岗位职责：
1、协助公司知识产权的管理工作，包含但不限于专利、商标、著作权等申请和维护工作；

2、协助培训知识产权最新的法律法规；

3、协助政府项目申报及相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，具有医药专业背景，药剂学、药理学等相关专业优先，有法律相关背景优先；

2、英语六级，听说读写能力优秀且能够熟练检索各类中英文文献，有一定的中英互译能力；

3、责任心强，勤奋踏实，良好的团队合作意识，较强的学习能力。

l  注册专员（药学、药理学相关专业硕士以上学历，2人）

职位描述：

1、根据国内外法规指南（尤其中美法规指南）相关要求，撰写或审核CTD资料；
2、理解并应用法规指南，及其对注册申报和上市前及上市后的影响；
3、策划、执行和管理注册申报事务，包括INDs、CTAs/IMPDs、NDAs和ANDAs；
4、审阅技术报告，并参与项目申报策略讨论。

任职要求：

1、药学、药理学相关专业硕士以上学历；
2、注重细节且处事灵活，可有效处理紧急和大量工作，良好的时间管理技能；
3、熟练运用电脑、MS Word、Excel和PowerPoint；
4、英语听说读写流利。

l  商务BD（药学、药剂学等相关专业本科以上学历，2人）

岗位描述：
1.协助公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；
2.跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；
3.协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利开展。
职位要求：
1.本科及以上学历，制剂专业背景或有制剂科研经验；
2.熟练使用办公软件，诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；
3. 较好的交流、沟通和协调能力，抗压、抗挫折能力强。

l  立项专员（药理、临床医学等相关专业硕士及以上学历，2人）

1.熟悉药品基本法规、掌握商务阶段技术资料的信息调研方法、常用数据库的使用；
2.负责项目基本信息调研，负责商务阶段所需的初步调研报告的撰写、整理；简单的可行性报告的调研和整理、项目推荐目录的整理、招标书的撰写和整理；
3.参与技术谈判和对外技术交流；

4.负责解答、指导、协调和解决客户所涉及项目的技术问题。

l  项目管理专员（药学、药剂学等相关专业硕士及以上学历，2人）

岗位职责：
1.协助制定项目计划、方案、预算，并完成开题审批；
2.协助主管跨部门（制剂+分析+临床）沟通并监督项目进度；
3.组织内部及与客户的各类项目讨论会议；
4.协助部门负责人按照合同约定催促回款，协助进行成本控制；

l  QC专员（药学、化学、生物、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历，5人）

1、熟悉药典

2、了解常规检测流程和仪器设备

3、经过培训后能按照SOP检测物料、药品

l  QA专员（药学、化学、生物、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历，3人）

1、熟悉药事法规知识

2、对质量体系、现场监督、验证管理有一定的了解和兴趣

3、对药品全生命周期有一定的了解和兴趣

4、能适应药企的工作模式

l  生产工艺员（药学、药物分析、药事法规相关专业本科及以上学历，2人）

1、负责车间验证文件（工艺、储存期、洁净服、运输等）的起草、审批流转及归档；车间相关验证活动的开展和对验证过程中各种数据汇总，对验证结果进行分析并整理归档；

2、负责车间所有文件的管理的领取、分类归档管理及动态更新等，确保文件齐全、版本最新；组织车间SOP、BPR及工艺规程的制定、定期评审以及升级修订；

3、负责对车间的变更、偏差、CAPA、市场投诉等质量信息进行登记和存档管理，并在档案中对闭环的执行结果进行确认；

4、车间生产指标报表的统计；负责质量分析会相关材料的汇总和整理；负责产品过程数据、得率趋势等产品回顾数据的跟踪，并定期进行产品的质量趋势分析工作；

5、协助完成新品种、中试品种投产前的交接工作，参与对新品种的工艺研究；协助研发部门通过技术创新、工艺攻关工作，以提高产品质量水平；开展工艺、技术类的相关培训活动，提升车间生产相关员工的技能；

6、负责车间环境监测报告的跟踪及分析，负责车间风险评估等文件的起草，并定期进行风险回顾；

7、按要求及时参加公司和部门组织的的质量管理、GMP、安全等知识的培训；

8、完成安排的其他临时性工作

l  法务专员（法学、法律相关专业本科及以上学历，1人）

1、制作记帐凭证，银行对帐，单据审核;

2、协助财务票据整理、编制、装订、归档等工作；

3、负责发票开具、认证、凭证录入、装订、保管；

4、负责会计报表编制、税收申报工作。

l  财务专员（财务管理、会计、财政学相关专业本科及以上学历，1人）

1、制作记帐凭证，银行对帐，单据审核;

2、协助财务票据整理、编制、装订、归档等工作；

3、负责发票开具、认证、凭证录入、装订、保管；

4、负责会计报表编制、税收申报工作；

l  人事专员（人力资源管理、工商管理、心理学等相关专业本科及以上学历，1人）

1、根据公司业务发展需求，掌握各部门招聘计划，进行招聘需求分析；

2、依据招聘计划，制定具体的招聘方案，选择有效的招聘渠道并组织实施，保证招聘任务顺利完成；

3、全面负责公司招聘实施工作，完成邀约、参与面试并及时与用人部门沟通反馈、offer谈判及入职跟进等工作；

4、负责员工入离职等手续办理、档案管理；

5、负责员工试用期转正、合同续签手续办理及材料归档；

（七）Q&A

l  关于公司

Q:博志研新是一家怎么样的公司？

A:博志研新是一家多样化药物递送技术平台型企业，通过十余年的沉淀，拥有一支高素质的国际化研发团队及600多套SOP/SMP及流程文件，200+药品项目的研发经验及丰富的国际化注册经验，已有上线LIMS系统，eCTD系统，快速响应客户的申报需求，并在全球多地布点临床运营与注册团队，构建一体化服务平台。

博志研新深度打造和搭建多样化药物递送技术平台，在经口给药技术（缓控释制剂、固定剂量复方制剂、难溶药物制剂、口腔速溶膜剂）、注射给药技术（RTD/RTU、微米晶LAI、脂质体、胶束、脂肪乳）、经肺给药技术（MDI、吸入溶液）、透皮给药技术（软膏、薄膜乳膏、乳膏）、眼部给药技术（滴眼液、乳剂、胶束、纳米晶）、粘膜给药技术（鼻喷剂、缓释凝胶剂）等给药技术上形成了专长的药物递送技术平台。同时也在RNA递送技术（外泌体、脂质体）等领域做了深度技术布局。

凭借领先的研发技术平台、完善的质量管理体系，博志研新为全球合作伙伴提供小分子合成及CMC服务、多样化递送技术服务、临床试验及注册申报服务等系列服务，加速合作伙伴的药物上市进程，为世界带来更好药品！

l  福利待遇

Q:应届生薪资待遇怎么样？

A:公司提供具有行业竞争力的薪酬，员工薪酬由基本薪资+绩效奖金/项目奖金+年终奖组成；

提供住房补贴、餐补、司龄补贴；

应届生提供过渡住宿2年；

公司合规缴纳五险一金；员工享有过节费、结婚礼金、生日礼金等福利；

每年公司组织年度体检，公司、部门的团建。

Q:公司上下班时间？有哪些假期？

A:周一至周五上班，8:30-17:30/9:00-18:00；员工享有国家规定的各类假期，以及各类公司福利假期，如：全薪病假、年资假等。

l  职业发展

Q:公司晋升通道？

A:公司实行双通道人才发展渠道，分别是技术发展通道和管理发展通道。

Q:公司有哪些培训？

A:入职培训、一对一带教、岗位技能培训、专题项目座谈、外训进修。

l  面试流程

Q：校招招聘流程如何？

A：在线投递简历，简历筛选合格者，1周内电话通知面试，面试包括HR面试和专业面试，Offer在所有面试通过后1周内发放。

Q:每人可以申请几个岗位？

A:投递时最多可申请3个岗位，对有意向的岗位可根据优先级排序先后投递，最终会根据面试的情况，确定录用岗位。