1、负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2、负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3、与研究中心机构、研究者及外部CRC等建立良好合作关系； 4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 5、及时识别研究者/CRC工作中出现的问题/偏差并予以纠正、培训； 6、负责文件资料的及时更新、归档和TMF电子文件的上传等； 7、完成领导交办的其他工作。