药物合成：

1、合成路线设计与文献调研：深入研究化学原料药的结构和性质，运用专业知识和经验，通过查阅大量的国内外文献，设计出可行的合成路线。对选定的合成路线进行全面的风险评估，分析可能出现的问题和难点，并制定相应的解决策略。

2、实验研究与工艺优化：按照设计的合成路线，在实验室中进行小试实验，熟练操作各种有机合成仪器和设备，严格控制反应条件。

3、工艺放大与生产转化：参与化学原料药合成工艺从实验室小试到中试，再到工业化生产的放大工作，与技术人员紧密配合，解决放大过程中出现的各种问题。

药物分析：

1、分析方法开发与验证：根据原料药的结构特点、性质和质量要求，开发合适的分析方法；

2、质量标准研究与建立：参与原料药质量标准的研究和制定工作，确定原料药的关键质量属性；

3、样品检测与分析：负责原料药研发过程中各类样品的分析检测工作；

4、稳定性研究：开展原料药的稳定性研究；

5、杂质研究与控制：对原料药中的杂质进行深入研究，包括杂质的来源、结构鉴定、含量测定和控制策略等。

质量控制：

1、开发和优化用于检测药品质量的分析方法；

2、负责对原材料、中间体和成品药品进行质量检测；

3、参与制定和修订药品的质量标准；

4、设计和实施药品的稳定性研究方案；

5、准确记录所有的实验数据和结果，包括检测方法、样品信息、实验条件、数据处理过程等。