岗位职责：

1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。

2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。

3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。

4．与客户进行沟通，推进项目进展。

5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。

任职要求：

1．硕士及以上学历，药学、医学、毒理学、动物医学等相关专业。

2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。

3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；

4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。

5．英语口语佳，可以作为工作语言交流者，优先考虑。