职责描述： 

1. 学习医疗器械生产、研发相关法律法规和相关标准，包括但不限于无菌植入细则，相关产品注册指导原则，药典，生物相容性标准等。

2. 了解聚合物材料的基本性能及表征手段，整理相关检测标准，依据产品最终性能要求，编撰产品技术要求。 

3. 能够依据产品研发立项要求及注册要求，独立或者协作完成规定的实验并完成相关实验报告撰写。 

4. 设计临床前评价的动物实验方案，组织实施动物实验，可依据实验结果优化产品设计，依据注册指导原则撰写符合要求的动物实验报告。 

5. 依据产品性能，协助临床试验方案编写，依据临床反馈对产品的设计开发进行变更优化。 

6. 编写产品注册技术文件。 

7. 熟悉产品设计开发全套流程，编撰工艺验证确认相关文件，并落实工艺方案及最终输出。 

8. 对生产过程遇到的技术问题及时给与指导和优化解答。

9. 按时完成领导交待或安排的其他工作事宜。 

任职要求： 

1、研究生及以上学历，高分子材料等相关专业； SE1：有高分子挤出注塑加工经验，熟悉螺杆挤出、空压挤出等相关设备的原理及工艺条件优先。 SE2：有高压静电纺丝的使用和工艺调试经验，使用过大型设备优先，生物医用领域优先。 SE3：有天然高分子提纯、制备经验或有合成可降解高分子提纯、合成、加工、性能研究的相关课题背景优先。 

2、有医疗器械研发工作经验者优先考虑。 

3、具备较强的团队合作意识、有责任心、积极主动、乐于奉献、耐心细致、有研究精神。