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公司简介
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天津药物研究院始建于1959年,原是国家食品药品监督管理局直属的全国综合性医药科研单位之一,药研院集药物创新研究、化学制药、现代中药研究、新药评价、新型制剂技术及工程化研究、药品质量控制及分析测试、医药信息研究、知识产权储备流转等多学科为一体,依托国家重点实验室、天津市重点实验室和天津市工程技术中心等平台,不断增强自主产业化能力,坚持产学研结合的发展策略,在自主创新的道路上不断发展。
药物研究院现拥有科研专业人员500余人,副高级职称以上研究人员150名,具有硕士学位以上人员220余名,国家药品审评专家10名,国家药典会委员1名,各研究室(中心)配备了老、中、青相结合的专业技术人才梯队。
2000年转制,作为一家国有高新技术企业,药研院拥有浓郁的历史积淀和雄厚的科研实力,“天津市新药科学研究中心”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家创新型企业”、“全国知识产权示范单位”,并于2016年通过了国家企业知识产权管理体系认证。开发的新产品转化率达95%以上。院属中草药杂志社现有4个期刊,分别为《中草药》(国家级核心期刊)、Chinese Herbal Medicines(CHM,中草药英文版)、《现代药物与临床》(国家级期刊)、《药物评价研究》(国家级期刊)等。
取得成果:五十多年来,药研院共取得500多项科研成果,获得200多项各种奖励,取得200多件新药证书,授权的发明专利300多项,近年来,又先后承担了国家自然科学基金、国家科技攻关、新药基金、国家863、973项目、国家科技支撑计划、国家重大新药创制专项等研究项目,进而逐步巩固了在行业内的领先地位。在2016年,获得国产首个沙班类抗凝1.1类新药的临床研究批件,自主研制的1.1类糖尿病新药泰格列净,也获得国家批准进入了临床研究,这标致着天津药物研究院的创新药物研究已进入收获期。
可向医药行业提供的技术服务内容
1、仿制药品的一致性评价研究技术服务。
2、新药临床前药效、毒理及药代动力学评价,按GLP要求进行的各项安全性评价,及各类药物的药代动力学研究;
3、药学技术服务:合成工艺改进,制剂工艺处方研究,制药中间体、成品的质量标准研究、溶媒残留量测定等;中药制药工艺、质量标准研究、指纹图谱、二次开发。
4、医药产品的信息,文献检索知识产权动态调研。
5、中试生产、产业化研究及生产加工服务。
学术带头人
刘昌孝:中国工程院院士、研究员、教授、博士生导师。“释药技术与药代动力学”国家重点实验室主任。
联系信息
电话:022-23006807
地址:天津市南开区鞍山西道308号
天津市滨海高新区滨海科技园惠仁道308号
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招聘会
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