天津药物研究院始建于1959年，原是国家食品药品监督管理局直属的全国综合性医药科研单位之一，药研院集药物创新研究、化学制药、现代中药研究、新药评价、新型制剂技术及工程化研究、药品质量控制及分析测试、医药信息研究、知识产权储备流转等多学科为一体，依托国家重点实验室、天津市重点实验室和天津市工程技术中心等平台，不断增强自主产业化能力，坚持产学研结合的发展策略，在自主创新的道路上不断发展。

药物研究院现拥有科研专业人员500余人，副高级职称以上研究人员150名，具有硕士学位以上人员220余名，国家药品审评专家10名，国家药典会委员1名，各研究室（中心）配备了老、中、青相结合的专业技术人才梯队。

2000年转制，作为一家国有高新技术企业，药研院拥有浓郁的历史积淀和雄厚的科研实力，“天津市新药科学研究中心”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家创新型企业”、“全国知识产权示范单位”，并于2016年通过了国家企业知识产权管理体系认证。开发的新产品转化率达95%以上。院属中草药杂志社现有4个期刊，分别为《中草药》（国家级核心期刊）、Chinese Herbal Medicines（CHM，中草药英文版）、《现代药物与临床》（国家级期刊）、《药物评价研究》（国家级期刊）等。

    取得成果：五十多年来，药研院共取得500多项科研成果，获得200多项各种奖励，取得200多件新药证书，授权的发明专利300多项，近年来，又先后承担了国家自然科学基金、国家科技攻关、新药基金、国家863、973项目、国家科技支撑计划、国家重大新药创制专项等研究项目，进而逐步巩固了在行业内的领先地位。在2016年，获得国产首个沙班类抗凝1.1类新药的临床研究批件，自主研制的1.1类糖尿病新药泰格列净，也获得国家批准进入了临床研究，这标致着天津药物研究院的创新药物研究已进入收获期。

可向医药行业提供的技术服务内容

1、仿制药品的一致性评价研究技术服务。

2、新药临床前药效、毒理及药代动力学评价，按GLP要求进行的各项安全性评价，及各类药物的药代动力学研究；

3、药学技术服务：合成工艺改进，制剂工艺处方研究，制药中间体、成品的质量标准研究、溶媒残留量测定等；中药制药工艺、质量标准研究、指纹图谱、二次开发。

4、医药产品的信息，文献检索知识产权动态调研。

5、中试生产、产业化研究及生产加工服务。

学术带头人

刘昌孝：中国工程院院士、研究员、教授、博士生导师。“释药技术与药代动力学”国家重点实验室主任。

联系信息

电话：022-23006807

地址：天津市南开区鞍山西道308号

    天津市滨海高新区滨海科技园惠仁道308号