易启医药科技有限公司是国内一家颇具特色的以早期临床试验为主要服务内容的合同研究组织(CRO)。聚焦于仿制药一致性评价、生物等效试验、创新药物早期临床试验、心脏毒性临床评价 (IQT和TQT试验)等领域, 包括项目注册和战略咨询、项目管理和监查、项目稽查、方案设计、数据管理、生物统计、临床电子数据采集（EDC）。公司核心团队完成数十项临床试验,包括50多项创新药物I期临床试验和生物等效性试验，国内首个符合国际标准(E14)心脏毒性临床评价（TQT试验)，并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察。