工作职责

1、独立检索相关文献，配合项目负责人对既定合成工艺路线工艺进行建立、优化与评估； 2、独立完成药物合成小试工艺研究，撰写工艺规程和批记录，配合生产部门完成工艺交接，支持生产； 3、结合路线及工艺，做好工艺数据收集、评估与相关质量研究。 4、及时、规范撰写各类研究资料，包括研究周报、工艺规程、批记录、安全评估报告等。

任职资格

1、2026届应届毕业生，硕士学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业； 2、熟练使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析仪器并解读数据； 3、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作