岗位职责：

1.基于指南、共识、指导原则等进行临床研究方案设计。

2.临床项目的数据统计分析，包括：研究设计、样本量计算、统计方法选择、临床项目数据的整理、清洗和标准化、临床数据统计分析，解读并汇报统计分析结果；

3.跟踪和分析医学文献、相关临床研究法规指导及专家共识；为内部团队、医生和医疗机构提供专业的医学咨询和建议；构建内部知识库等；

4.团队协作与支持：与内部CRA及外部CRO相关人员进行项目沟通，保证项目进度符合预期；与各临床机构研究者及相关研究人员沟通、汇报项目相关进展与问题；

5.医学汇报：在相关专家讨论会、医学会议等进行产品相关信息整理及汇报工作；

6.完成领导交代的相关任务。

任职要求：

1.教育背景：全国重点高校硕士及以上学历，临床医学、神经病学、老年医学或相关专业；

2.有临床试验、医学撰写经验，有阿尔茨海默病、认知障碍、神经内科或老年科相关临床项目优先；

3.熟悉临床试验入排标准的医学评估与病例审查流程；

4.综合能力 具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，逻辑清晰；

5.具备较强的抗压能力和责任心。