1、药物分析及相关专业，全日博士学历；具有较强的药物分析专业知识，能够带领团队及时解决研发过程中的难题；
2、具有3年以上的创新药及仿制药的质量研究经验，作为主研主持完成过至少2个化药品种的质量研究工作及申报工作。
3、熟悉国内外药典、相关研发技术指导原则、药品注册管理办法等相关法规文件；熟悉化药注册相关流程。
4、熟练掌握液相、气相、离子色谱、原吸、红外、紫外等分析仪器原理、操作及维护；
5、具有良好的英语阅读能力、听说能力；熟练掌握本专业英文文献检索及信息整合能力，能够及时获取国内外相关技术最新进展情况。
6、责任心强，有团队精神，良好的职业素养，务实的职业精神。
7、具有较强的跨专业和跨部门沟通和协调能力，遇到问题后能顺畅的与相关专业及部门同事沟通解决。