工作职责：

1、通过规范的监查，确保临床试验按GCP要求和试验方案进行。 

2、负责监查工作，确保所有试验按照试验方案、SOP和国家法规进行。  

3、对研究中心全面监查管理，按时完成试验的启动、执行及结束工作。 

4、负责研究中心协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等。

5、报告试验进度和质量、病例报告表的填写情况、试验药品的使用情况、不良事件、以及原始资料的核查。 

6、定期提交监查报告并填写相关记录，确保试验数据真实准确、完整无误。  

7、沟通并协调试验研究的各方关系，共同协商解决项目中出现的相关问题。