岗位职责：

1.      对GCP及临床试验有认识；

2.      按照GCP要求和临床试验SOP，完成临床试验中心的启动、日常监察及收尾工作，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

3.      协调解决临床试验过程中出现的问题，按照计划进行临床数据的监察，确保临床研究的进度和质量；

4.      协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；

5.      监督CRC的工作质量和进度。

岗位要求：

1.      本科以上学历，医学、药学、护理学等相关专业等专业优先；

2.      具有良好的抗压能力和执行能力；

3.      良好的应变、沟通和协调能力；

4.      性格外向、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5.      适应出差。