昭衍生物（JOINNBio）成立于2018年初，致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。

目前，公司已拥有一支超500人具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，为约300个大分子生物药项目提供了研发和生产服务，并在全球范围内获得多个IND批件；在美国已建成多个1000L、500L、200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间；在北京已建成15个符合中国、美国、欧盟以及WHO等国际化标准的2000L一次性大分子原液生产线，及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间；同时也已拥有50L-5000L各型反应釜，能够满足复杂工况产品的中商业批原料药生产需要。

公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。

公司官网：https://www.joinnbio.com.cn

招聘岗位

一、研发部：研发部是直接负责药物前期研究的部门（包括药品的工艺开发及药品质量方法开发两大方面）。在此，您不仅可以接触到各类工艺开发路线、质量研究手段的工作。更有机会像行业专家请教学习，助力职业技能提升。 

邀请岗位：

ž   细胞培养：负责细胞培养、细胞株构建等工作；

ž   生化分析：负责多种药物产品体外药效方向研究（主要方向：细胞活性、病毒及分子）的方法开发和方法验证工作；

ž   理化分析：负责对生物制品的理化性质（主要分为色谱类、电泳类）的质量方法研究工作，采用的技术主要包括但不限于HPLC、UPLC、CE、ICE等；

ž   制剂工艺开发：负责协助生物药物制品（抗体、蛋白药物、基因治疗药物等）的可行性评估工作，参与冻干、高浓度制剂、预充针等多种剂型的处方筛选、工艺开发等工作；

ž   纯化工艺开发：负责蛋白纯化的工艺开发及放大转移工作。

任职资格：

1. 生物、细胞、药学、药物制剂等相关专业，研究生学历；

2. 有细胞培养、HPLC、紫外、制剂、层析、PCR、Elisa等实验经验者优先。

二、生产部：生产部是科技成果向生产力转化的重要部门，这里既要对药品生产和质量法规严格把控，还要对工艺进行放大转移及调整。在生产部，您可以接受专业工序的理论知识、技能实操以及GMP法规等全方位的知识体系搭建，从而对生物制药有更深入的了解，帮助您成为技术专家。

邀请岗位：

ž   发酵/纯化/制剂生产：负责细胞发酵培养/蛋白层析纯化/药物制剂相关配液灌装等工作。

任职资格：

1. 生物、细胞、药学、药物制剂、化学等相关专业，本科学历；

2. 有细胞培养、菌种培养、层析、制剂等实验经验者优先。

三、质量控制部：质量控制部作为推动产品自生产流向终端市场的核心部门，对产品质量标准的建立与把控起到十分关键的作用。您将有机会学习国际前沿的质量标准，了解行业一手信息，更有机会与高精尖进口仪器零距离接触，锻炼实操技能。另有师徒制专业带教，助您成长为理论与技术并重的专业人才。

邀请岗位：

ž   QC：通过多种仪器或实验方法对生物制品的理化指标进行检测放行，包括不限于HPLC、紫外、微生物实验、细胞实验等。

任职资格：

1. 生物、细胞、药学、化学等相关专业，本科学历；

2. 有HPLC、紫外、细胞培养、菌种培养等实验经验者优先。

四、质量保证部：质量保证部是产品质量的管理者，对产品在寿命期内质量的可靠性给予保障。质量保证部对企业内部来说是：全面有效的质量管理活动；对企业外部来说则是：对所有的质量相关方面提供证据的活动。

邀请岗位：

ž   QA：负责受控文件登记、管理、发放，审计支持；负责车间仪器设备/工艺/清洁验证过程中偏差的处理、调查以及关闭；

任职资格：

1. 生物、细胞、药学、化学等相关专业，本科学历；

2. 有生物制药相关专业知识基础；

3. 踏实认真，积极主动，责任心强。

福利待遇

1.      生活福利：2人间独立卫浴住宿、每日三餐，全面提供品质生活。

2.      实习待遇：生活补贴，保障基础生活需求。

联系方式：

   联系人：李女士、lifang@joinnbio.com.cn、18310010929

杨女士、yangwenjing@joinnbio.com.cn、15689715502

                  公司邮箱/电话：zhaopin@joinnbio.com.cn、010-87162887-8102

公司地址：北京大兴区经济技术开发区瑞合西一路7号院