1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；

2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；

3、负责所辖项目的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；

4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；

5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；

6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

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