1.熟练操作并独立完成多肽固相/液相合成的小试、中试及放大实验。负责多肽合成相关仪器设备（如多肽合成仪、反应釜等）的日常使用、维护保养及基础故障排查；

2.负责多肽药物的固相及液相合成工艺开发与优化，包括：小试工艺路线设计与筛选、工艺参数优化（缩合、脱保护、切割等）、杂质控制策略制定，主导或参与工艺从中试到规模化生产的转移与放大；

3.真实、准确、完整、及时地书写实验原始记录，具备良好的数据完整性和合规意识，进行实验数据的整理、分析与解析，撰写实验报告；

4.参与药品注册申报资料中多肽合成相关内容的撰写、整理与审核；

5.根据反应机理，运用HPLC, LC-MS等图谱数据进行多肽合成过程中产生的杂质谱解析、结构推测与来源分析，为工艺优化和杂质控制提供依据。

任职要求

1.本科及以上学历，有机化学、药物化学、生物化学、药学等相关专业；

2.具有1年以上实验室规模的多肽固相合成/液相片段合成、偶联的实际操作经验，熟练掌握固相合成技术（Fmoc/t-Boc策略）及相关操作；

3.具备独立进行多肽合成工艺路线探索、条件优化和问题解决的能力；

4.熟练运用专业数据库（如SciFinder, Reaxys等）查阅文献，能独立或协助制定小试开发方案，有效解决实验中的技术难点；

5.工作严谨细致，责任心强，具备高度的质量意识和安全意识，具备良好的沟通能力、抗压能力和团队协作精神，能按时按量完成领导交代的任务；

6.具有主导或参与多肽固相/液相合成工艺中试放大或规模化生产（公斤级及以上）的实际经验者优先。