岗位职责：

①　严格遵循GMP规范、生产工艺规程（SOP）及C级洁净区管理要求，完成日常生产技术工作，保障生产过程合规；

②　严格执行C级洁净区准入、更衣、清场、消毒等管理规定，完成洁净区内仪器设备、环境的日常维护和清洁灭菌；

③　负责生产过程中的批记录、生产记录、清洁记录等填写规范，确保记录真实、完整、及时、可追溯，符合GMP记录管理要求；

④　负责本部门相关文件、规程的起草更新；

⑤　参与生产过程中技术问题的排查与解决，配合质量部门完成偏差调查、纠正预防措施（CAPA）的执行与跟踪。

任职资格：

①　本科及以上学历，生物、医药、细胞等相关专业；

②　具备无菌操作意识，有C级洁净区生产经验优先，有相关岗位操作经验者优先：如病毒包装、病毒/质粒纯化、无菌灌装、细胞培养、配液等；

③　需要细心、耐心、责任心、爱心以及对标准的强迫症；

④　可以接受配合生产计划的加班。